在《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2013中指出,潔凈手術室凈化空調系統的空氣過濾器或裝置應符合下列要求:
1、在新風口或緊靠新風口處應設置新風過濾器或裝置,并應符合下表的規定:
組合類型 | 顆粒物濃度 | 新風過濾第一道 | 新風過濾第二道 | 新風過濾第三道 |
1 | 可吸入顆粒物(PM10)或總懸浮顆粒物(TSP)年均值分別小于等于0.04mg/m3或0.08mg/m3 | 對大于等于0.5um微粒的計數效率大于等于60%的過濾器 | — | — |
2 | 可吸入顆粒物(PM10)或總懸浮顆粒物(TSP)年均值分別小于等于0.07mg/m3或0.20mg/m3 | 人工塵計重效率大于等于30%的過濾器 | 對大于等于0.5um微粒的計數效率大于等于70%的過濾器 | — |
3 | 可吸入顆粒物(PM10)或總懸浮顆粒物(TSP)年均值分別小于等于0.07mg/m3或0.20mg/m3 | 人工塵計重效率大于等于30%的過濾器 | 對大于等于0.5um微粒的計數效率大于等于50%的過濾器 | 對大于等于0.5um微粒的計數效率大于等于80%的過濾器 |
2、在空調機組送風正壓段出口應設置預過濾器。
3、在系統末端或靠近末端靜壓箱附近應設置末級過濾器或裝置
潔凈手術室和潔凈用房等級 | 對大于等于0.5um微粒,末級過濾器或裝置的zui低效率 |
Ⅰ | 99.99% |
Ⅱ | 99% |
Ⅲ | 95% |
Ⅳ | 70% |
4、在潔凈用房回風口應設置回風過濾器。
5、在潔凈用房排風入口或出口應設置排風過濾器。
一、第一級新風過濾器:應安裝在空氣處理機組內
德國標準DIN1946指出第一級過濾器應該安裝在空氣處理機組內,靠近機組新風吸入口。美國標準 ASHRAE170要求第一級過濾段應置于加熱和冷卻裝置的上游側,以確保所有的流通空氣都被過濾。
二、預過濾器:在凈化空調系統正壓段預設過濾器
凈化空調系統在正壓段設預過濾器是國內外標準一致的看法。我國 2013 年新版《潔凈廠房設計規范》GB 50073也是這樣規定。德國標準 DIN1946指出這一過濾器應是空氣處理機組的最后一個部件,即安裝在其下游的正壓段。美國 ASHRAE170 規定第二級過濾段應置于所有濕工況冷盤管和送風機的下游側,第二級過濾器的安裝界面應密封。各國標準均指出預過濾器可用于增加最終過濾器的使用壽命,從而降低成本。
三、回風過濾器:負壓手術室因允許回風,所以需安裝高效過濾
系統回風過濾器一般不被重視,根據我國實施經驗來看回風過濾器是防止系統污染以及交叉感染的重要措施。回風口和新風口都是系統的"口",回風過濾器和新風過濾器一樣,是防止"菌(塵)從口入"的兩道屏障之一,應引起重視。《規范》規定的負壓手術室因允許回風,所以回風需安高效過濾器作無害化處理(送風可不安高效)。如原設計為正負壓轉換手術室,只需在一部分回風口上安裝高效過濾器,供負壓時使用;另一部分不安高效過濾器的回風口供正壓時使用。日本、美國標準都說明風口或裝置上安有高效過濾器時可利用循環風(回風)。
四、排風過濾器:排風的入口或出口應有過濾
本次修訂區別一般正壓潔凈手術室的排風口和負壓手術室的排風口,原則規定,即排風的入口或出口應有過濾器。
根據我國和外國的實驗,對≥0.5μm有99.999%以上效率的高效過濾器,對細菌過濾效率則達99.99%以上,關鍵是高效過濾器不允許漏。由于回風、排風口上高效過濾器出風面位于內側,安好后很難檢漏,按現行國家標準《潔凈室施工及驗收規范》GB50591,若邊框是零泄漏結構,現場對高效過濾器檢漏后即行安裝,例如動態氣流密封負壓高效排風裝置即是,可實現整個裝置零泄漏,就不用再對邊框檢漏了,否則應檢漏。回風、排風口安裝高效過濾器都是針對有危害的生物氣溶膠的情況,應參照現行國家標準《潔凈室施工及驗收規范》GB50591—2010有關條款執行,并盡量采用零泄漏的邊框密封結構。